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肥料成分分析文獻綜述和參考文獻

時間:2019-06-02 16:16來源:畢業論文
近年來,隨著對農產品的需求增大,常規的農作物自然生長已經難以滿足市場需要,由此帶來的便是農藥及肥料市場的繁榮發展,由于部分農藥及肥料的不符合標準或過度使用,其所產

近年來,隨著對農產品的需求增大,常規的農作物自然生長已經難以滿足市場需要,由此帶來的便是農藥及肥料市場的繁榮發展,由于部分農藥及肥料的不符合標準或過度使用,其所產生的副作用也日益突出,因此亟需一套完整健全的針對肥料及農藥中成分含量的分析方法,以檢測所用計量是否合乎標準,以保證農作物安全高效的生長。本實驗所要做的是建立對肥料中三十烷醇及2,4-D的分析方法,采用的分析手段為GC/MS方法分析。35948
1 肥料成分分析及前處理
     李陽[1]等人爭對目前市場上還沒有一套完整的關于肥料的國家和國家專業標準,由此設定實驗對肥料(硅磷酸鈣多元素肥料)中的主要幾種成分進行了分析,其主要測定了肥料中的硅、磷、鈣等,并由此得出有效磷采用重量法和容量法均可;對于鈣的測定宜采用預加EDTA法,直接法終點拖長不明顯,返滴定法終點無法確定;對于硅的測定采用氟硅酸鉀容量法最佳,簡單,省時。
 陳曉翔[2]等分析目前我國在近紅外光譜分析技術用于肥料成分分析中,主要集中在幾個方面,如利用NIRS分析技術快速測定各種畜禽類糞便主要肥料成分分析和利用NIRS技術在土壤及肥料科學領域的應用,以及少量關于混合肥料的研究;并通過與傳統的實驗室分析方法做了大量比較以及參考眾多文獻得出:傳統的實驗室方法分析畜禽類糞便成分含量費時費力費用高,同時產生大量的化學廢棄物,污染環境。因此發展近紅外快速檢測方法具有重要的意義。論文網
 馬蘭科學院土壤肥料研究所[3]等人對馬蘭村各地土壤進行了采樣分析,并對其中主要成分建立了相應行之有效的分析方法,對于土壤腐殖質的分析采用滴定法,此法迅速簡便,且結果也相當準確;對于氮的測定采用定氮法,主要是將土壤中有機物和含有氮素的物質,加濃硫酸及分解劑一起加熱分解氮素;磷的測定則采用混合酸把土壤中所存在的各種形態磷化合物,以正磷酸鹽的形態浸取出來以此測量;鉀素的測定則可用1N氯化鈉提取的鉀鹽可與亞硝酸鈷鈉生成難溶的亞硝酸鈷鈉鉀黃色沉淀以此來進行定量測量;實驗結果顯示馬蘭土壤近于中性和微弱性,對于一般農作物來說是合適的。

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 黃修柱[4]等通過對農藥樣品進行未知成分定性鑒定,介紹了氣-質連用分析技術在農藥未知成分分析技術的研究和應用,并舉例說明,如1999年農業部抽檢樣品用GC-MS測定,實驗結果表明樣品中甲基對硫磷、對硫磷、溴氰菊酯等農藥有效成分,為嚴重違法行為。
羅慶[5]等人建立了超聲波提取-GC/MS聯用法同時測定農用土壤中有機氯農藥和多氯聯苯的分析方法,該實驗以正己烷丙酮(1:1,V:V)混合溶劑為提取劑,對土壤進行超聲波輔助提取20min,后轉移至佛羅里硅土柱進行凈化處理,收集洗脫液后采用脈沖不分流進樣進行毛細管氣相色譜質譜儀分析,實驗結果顯示6種多氯聯苯和9種有機氯農藥在一定得濃度范圍內具有良好的線性,平均加標回收率為85.4%~105.2%,RSD為4.5% ~ 9.4% ,檢出限為0.10~1.00ng/g,表明該方法完全適用于農用土壤中有機氯農藥和多氯聯苯的分析。
萬大娟[6]等人建立了以超聲波提取-氣相色譜法測定植物中六氯苯的分析方法,實驗比較了三種不同的提取方法-索氏提取、震蕩提取和超聲波提取,結果顯示超聲波提取法最佳,在該方法下,六氯苯降解比率小且穩定,實驗以石油醚丙酮(1:1,V:V)混合溶劑為提取劑,平均加標回收率為90.80%,檢測限為0.0001ug/g,變異系數為2.23%表明該方法可用于植物性食品中六氯苯的定量分析。
段鳳魁[7]等人采用萃取分離凈化和GC/MS聯用法建立了能同時測定大氣顆粒PM2.5中三種有機組分的分析方法,實驗采用14%的三氟化硼甲醇溶液為有機酸衍生化試劑,通過對比實驗篩選出實驗最佳的衍生化時間和溫度分別為45分鐘和40度,并利用自制固相萃取柱實現了有機酸酯、多環芳烴和正構烷烴的完全分離,實驗結果三種組分的加標回收率為70%~130%之間,能夠定量檢測出76種化合物35種有機酸,25種正構烷烴和16種美國EPA優控PAHs。 肥料成分分析文獻綜述和參考文獻:http://www.aftnzs.live/wenxian/20190602/34173.html
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