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水稻粉質突變體F41的基因定位

時間:2019-05-10 12:55來源:畢業論文
以穩定遺傳的粉質突變體F41為材料,與秈稻品種Dular配組后,利用 F2 群體該突變基因進行定位,最終將其定位在第三號染色體上在分子標記 F9 和 F11 之間,其物理距離為 536143bp,為后續研

摘要:水稻是我國重要的糧食作物,隨著社會經濟的發展,人民生活水平的不斷提高,水稻品質育種越來越受到重視,稻米中最主要的營養物質是淀粉,其對水稻品質有著重大影響。挖掘參與水稻淀粉合成途徑中的關鍵基因及研究其調控網絡具有重要的理論意義和應用價值。本研究以穩定遺傳的粉質突變體F41為材料,與秈稻品種Dular配組后,利用 F2 群體該突變基因進行定位,最終將其定位在第三號染色體上在分子標記 F9 和 F11 之間,其物理距離為 536143bp,為后續研究該基因的功能奠定了基礎。35245
畢業論文關鍵詞:水稻;粉質突變體;淀粉;基因定位
Gene mapping of floury endosperm mutant F41 in rice
Abstract: Rice is the major crops in China. With the development of market economy and improvement of people’s living standards. It has been taken more attention in the rice quality breeding. Starch is the most important nutrition in rice, it has a great influence on the rice quality. Tapping new key gene and regulatory networks involved in the starch synthesis pathway of rice has crucial theoretical significance and application value. In this study, we screened a stable inherited floury endosperm mutant N83, then crossed with Nipponbare, one cultivar of indica rice. Using the progeny of the hybrid, the N83 locus was mapped to a region in the chromosome 3 delimited by two SSR markers F9 and F11.The physical distance of the markers is 536143bp. this result lays the foundation for the future study of the gene.
Key words: rice;floury endosperm mutant;starch;gene mapping

源¥自%六^^維*論-文+網=www.aftnzs.live


目  錄
摘要3
關鍵詞3
Abstract3
Key words3
引言3
1材料與方法4
1.1 材料 4
1.2 實驗方法 4
1.2.1  突變體與野生型的表型鑒定4
1.2.2  種子發苗4
1.2.3  水稻總 DNA 的提取方法(CTAB 法)4
1.2.4   PCR 擴增5
2  結果與分析5
2.1  表型鑒定結果5
2.2  初連鎖結果6
2.3  初定位結果6
2.4   精細連定位結果6
3討論 7
致謝7
參考文獻7
圖1  基因定位里連鎖圖7
表1   加密的分子標記的部分帶型數據表6
表2  加密分子標記的序列6
水稻粉質突變體F41的基因定位
淀粉是水稻籽粒胚乳中的主要貯藏物質,由支鏈淀粉和直鏈淀粉組成,兩者的含量及比例與稻米的品質相關聯,因而深入研究調控稻米籽粒中淀粉合成的關鍵因子及其調控網絡對于改善稻米品質具有重要理論指導意義。ADP-葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)、顆粒結合淀粉合成酶(Granule-bound starch synthase,GBSS)、可溶性淀粉合成酶(Soluble starch synthase, SSS)、淀粉分支酶(Starch branching enzyme, SBE)、淀粉去分支酶(Starch debranching enzyme, DBE)是淀粉合成過程中的五種關鍵酶[1]。 AGPase 是一種異源四聚體,由兩種不同結構的亞基組成[2]。 AGPase 催化葡萄糖-1-磷酸與 ATP 形成焦磷酸和 ADPG(ADP-葡萄糖),ADPG 是淀粉生物合成的最初葡萄糖基供體, 是淀粉合成的底物[3, 4]。淀粉分支酶(SBE)通過水解直鏈淀粉的 α-1,4-糖苷鍵,把切下的短鏈轉移到 C6 氫氧鍵末端形成 α-1,6-糖苷鍵。淀粉去分支酶(DBE)作用過程與 SBE 相反,在淀粉合成中起最后的修飾作用[5, 6]。 淀粉合成酶催化鏈的延伸。對水稻的整個基因組以及cDNA 的深入研究表明淀粉合成酶的基因家族有 10 個基因組成,通過對水稻和其他植物的淀粉合成酶蛋白進行多序列比對分析將這 10 個基因分成 5 類:可溶性淀粉合成酶 I(SSI)、 SSII、 SSIII、 SSIV和顆粒結合淀粉合成酶(GBSS)[7]。在水稻中, SSI 有1個基因, SSII 有3個基因,SSIII、SSIV和 GBSS 各有2個基因。基于瞬時表達模式,又可將這 10 個基因分為 3類: 第一類,早期表達類型(SSII-2、III-1,GBSSII),他們在籽粒灌漿早期階段表達;第二類,后期表達類型(SSII-3,III-2,GBSSI),在籽粒灌漿的中后期表達;第三類,組成型表達型(SSI、II-1、IV-1、IV -2),在籽粒灌漿的整個階段表達都比較穩定。 GBSS 主要參與直鏈淀粉的合成,SS主要參與支鏈淀粉的合成[1]。 水稻粉質突變體F41的基因定位:http://www.aftnzs.live/shengwu/20190510/33098.html
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