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β–氨基酮衍生物合成任務書

時間:2019-06-07 10:42來源:畢業論文
一、 課題的任務內容: 1. 探索不同離子液體對氨基酮衍生物的合成的影響。 2. 選出最優的實驗條件,合成一系列氨基酮衍生物,并進行分析測定其結構。 3. 探索不同的離子液體對反應

一、    課題的任務內容:
1. 探索不同離子液體對β–氨基酮衍生物的合成的影響。
2. 選出最優的實驗條件,合成一系列β–氨基酮衍生物,并進行分析測定其結構。
3. 探索不同的離子液體對反應的影響。36012
二、原始條件及數據:
已具備已知化合物的熔點及光譜性質
三、設計的技術要求(論文的研究要求):

1.探索離子液體的合成條件
2.探索催化劑催化合成β–氨基酮衍生物的的較佳反應條件
3.對目標化合物進行表征論文網
四、畢業設計(論文)應完成的具體工作:

1. 合成不同陰陽離子的離子液體
2. 優化合成離子液體和目標產物的反應條件
3. 合成一系列目標產物
軟硬件名稱、內容及主要的技術指標(可按以下類型選擇):
計算機軟件   
圖      紙   
電  路  板   
機 電 裝 置   
材料制劑   
結 構 模 型   
其      他
五、查閱文獻要求及主要的參考文獻
1 B. List, P. Pojarliev, W. T. Biller and H. J. Martin, J. Am. Chem. Soc.,
源¥自%六:維;論-文'網=www.aftnzs.live

2002, 124, 827.
2 B. List, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 9336.
3 R. O. Duthaler, Angew. Chem. Int. Ed., 2003, 42, 975.
4 K. Mogilaiah and G. Kankaiah, Indian J. Heterocycl. Chem., 2002, 11,
283.
5 K. Manabe, Y. Mori and S. Kobayashi, Tetrahedron, 2001, 57, 2537.
6 K. Manabe and S. Kobayashi, Org. Lett., 1999, 1, 1965.
7 S. Kobayashi, T. Hamada and K. Manabe, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124,
5640.
8 M. Ueno, H. Ishitani and S. Kobayashi, Org. Lett., 2002, 4, 3395.
9 P. Desai, K. Schildknegt, K. A. Agrios, C. Mossman, G. L. Milligan and
J. Aube, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 7226.
10 T. Okuhara, Chem. Rev., 2002, 102, 3641.
11 A. C. Cole, J. L. Jensen, I. Ntai, K. L. T. Tran, K. J. Weaver, D. C.
Forbes and J. H. Jr. Davis, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 5962.
12 T. Welton, Chem. Rev., 1999, 99, 2071.
13 P. Wasserscheid and W. Keim, Angew. Chem. Int. Ed., 2000, 39,
3773.
14 R. Sheldon, Chem. Commun., 2001, 23, 2399.
15 J. Fraga-Dubreuil, K. Bourahla, M. Rahmouni, J. P. Bazureau and J.
Hamelin, Catal. Commun., 2002, 3, 185.
 六、進度安排:(設計或論文各階段的要求,時間安排):
2周查閱文獻
1周寫開題報告
6周制備催化劑,并探索最佳反應條件
8周探索合成目標化合物的最佳反應條件,并進行分析表征
1周完成畢業論文 β–氨基酮衍生物合成任務書:http://www.aftnzs.live/renwushu/20190607/34287.html
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