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PfCDPK1抑制劑的分子設計任務書

時間:2019-04-05 21:09來源:畢業論文
一、課題的任務內容:本論文將在SYBYL-X 2。0的水平下采用3D-QSAR法,以部分分子為訓練集, 選用分子的各種分子力場(立體場、靜電場、疏水場、氫鍵供體場、氫鍵受體場等) 用三維定

一、課題的任務內容:本論文將在SYBYL-X 2。0的水平下采用3D-QSAR法,以部分分子為訓練集, 選用分子的各種分子力場(立體場、靜電場、疏水場、氫鍵供體場、氫鍵受體場等) 用三維定量構效關系(3D-QSAR) 方法建立反映分子結構與生物活性之間的定量構效關系模型。并基于此模型和分子對接技術來設計新的咪唑噠嗪類似物作為抗瘧疾靶標PfCDPK1抑制劑。
二、原始條件及數據:34260
 
來自于文獻
三、設計的技術要求(論文的研究要求):
 
1。建立具有顯著統計學意義、預測能力良好的3D-QSAR模型。
 2。設計出具有良好抗瘧疾靶標PfCDPK1抑制劑的新咪唑噠嗪化合物
 3。應用分子對接技術探索配、受體的結合模式論文網
四、畢業設計(論文)應完成的具體工作:
 
 1。建立3D-QSAR模型
  2。設計新的咪唑噠嗪化合物
  3。分子對接

軟硬件名稱、內容及主要的技術指標(可按以下類型選擇):
計算機軟件    SYBYL-X軟件
 
五、查閱文獻要求及主要的參考文獻
           
 [1]徐筱杰,侯廷軍,喬學斌,章威。計算機輔助藥物分子設計。北京:化學工業出版社,2004:295]
源¥自%六:維;論-文'網=www.aftnzs.live

[2]郭宗儒。藥物分子設計。北京:科學出版社,2005:[372-373]
[3]Osman,F。G。Pharmacophore perception development,and use in drug design。California:International University Line,2000:8-9
[4]Ehrlich,P。D。Chem。Ges。,1909,17:42
[5]Gund,P。Prog。Mol。Subcell Biol。,1977,5:117
[6]Raveendra,D。;Tino,S。;Omoshile,C。;Robert,S。;Shizuko,S。;Nouri,N。J。Med。Chem。,2005,48:111
 要求:中文5篇,外文10篇。
 
六、進度安排:(設計或論文各階段的要求,時間安排):
教學要求: 最終設計出新的咪唑噠嗪類似物作為抗瘧疾靶標PfCDPK1抑制劑。 工作計劃: 1-3周:查閱文獻資料 4-15周:課題研究 16-18周:撰寫論文準備答辯 PfCDPK1抑制劑的分子設計任務書:http://www.aftnzs.live/renwushu/20190405/31724.html
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