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葉酸修飾PEI生物相容性微囊的研制及藥物釋放性研究

時間:2019-06-02 16:17來源:畢業論文
利用葉酸在人體內癌細胞有著特殊的高度靶向性,本實驗采用經葉酸修飾的PEI微膠囊連接抗癌藥物阿霉素的研究。通過對本課題的研究,可以合成出一類新型的抗癌藥物載體

摘要:聚乙烯亞胺(Polyethyleneimine,PEI)為預聚體,以癸二酰氯為交聯劑,羅丹明為熒光劑,采用界面聚合反應制備了聚乙烯亞胺涂層的PEI微膠囊,利用葉酸在人體內癌細胞有著特殊的高度靶向性,本實驗采用經葉酸修飾的PEI微膠囊連接抗癌藥物阿霉素的研究。通過對本課題的研究,可以合成出一類新型的抗癌藥物載體,并做了其在阿霉素(DOX)載藥及藥物釋放方面的研究, 為現代抗癌理念提供一種簡單、高校的方法,以進一步豐富當今社會對癌癥治療一種新的認識。35949
畢業論文關鍵詞:聚乙烯亞胺;癸二酰氯;葉酸;界面聚合反應;微膠囊;阿霉素
Preparation of folate-PEI biocompatible microcapsules and release of drug properties
Abstract: polyethyleneimine (Polyethyleneimine, PEI) for the prepolymer, rhodamine fluorescent agent, prepared by interfacial polymerization of the polyethyleneimine PEI coating microcapsules, use of folic acid in the body height of   the target cancer cells have a special direction. this study was folic acid modified PEI microcapsules connection anticancer drug doxorubicin . Through the study of this subject, it can be synthesized a new class of anticancer drug carrier, and they studied connecting the doxorubicin and drug delivery terms, it also provides a simple and high efficiency for the modern anti-cancer concepts, and it further to enrich society today cancer of difficult course.
Keyword: Polyethyleneimine, sebacoyl dichloride, folic acid, interfacial polymerization, microcapsules, doxorubicin
目錄
1 引言    2
1.1 論文的選題內容、目的及意義    2
1.2 國內外研究概況及存在的主要問題    3

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1.2.1 傳統的抗腫瘤藥物發展史    3
1.2.2 葉酸的靶向性    3
1.2.3界面聚合反應    4
1.2.4 聚乙烯亞胺    6
1.2.5 微膠囊    7
1.2.6熒光染色    8
1.2.7 紫外-可見分光光度計    9
1.3研究方案    9
1.3.1合成思路    9
1.3.2項目實施方案    9
1.4研究條件和可能存在的問題    10
2 實驗部分    11
2.1化學試劑    11
2.2儀器設備    11
2.3葉酸修飾的PEI微囊的制備    11
2.3.1葉酸的活化    11
圖1 葉酸活化機理    12
2.3.2.葉酸修飾PEI    12
2.3.3癸二酰氯的制備    12
2.3.4 PEI 微囊的制備及后處理    12
2.3.5熒光標記PEI微囊    13
2.4 Sc-FA-PEI/DOX微膠囊制備及載藥量的測定    13
2.4.1載DOX的-Sc-FA-PEI微膠囊的制備    13
2.4.2載藥量的測定    13
2.5 Sc-FA-PEI/DOX微膠囊中DOX的體外釋放測定    14
3 結果與討論    15
3.1控制各個變量對納米微膠囊粒徑的影響    15
3.2紅外光譜分析    16
3.2.1 葉酸修飾PEI的紅外譜圖    16
3.2.2 癸二酰氯交聯FA-PEI的紅外譜圖    17
3.3阿霉素最大吸收波長及標準曲線    17
3.3.1 最大吸收波長的選擇    17
3.3.2 標準曲線的繪制    17
3.4 Sc-FA-PEI/DOX微膠囊中阿霉素的體外釋放測定    20
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4 結論    21
5 致謝    22
6 參考文獻    23
1 引言
1.1 論文的選題內容、目的及意義
現如今大部分抗腫瘤藥物沒有特異毒性,缺乏對腫瘤的選擇性,并且部分腫瘤對多種藥都具有耐藥性,這些因素也降低了療效。為了使抗腫瘤藥物最大程度上地發揮療效,于是就產生了抗腫瘤藥物運載系統,在腫瘤靶向治療方面尤為突出,并具有很好的應用前景。近幾十年來,科學家們在聚合物藥物運載系統的領域取得了很多有效性的成果,比如將膠束脂質體,納米粒,微球等運用于藥物運載。藥物轉運系統可通過物理包封藥物或者化學鍵合藥物,提高抗腫瘤藥物的利用率,使其水溶性得到大大的改善,體內半衰期也相應的延長。同時,可以在載體的表面進行修飾或者配體達到主動靶向的效果。 葉酸修飾PEI生物相容性微囊的研制及藥物釋放性研究:http://www.aftnzs.live/huaxue/20190602/34174.html
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