畢業論文

打賞
當前位置: 畢業論文 > 化學論文 >

無催化熔融法合成脒類化合物研究

時間:2019-05-17 22:42來源:畢業論文
運用無催化、無溶劑的密閉加壓體系合成了脒類化合物,且原料易得,反應簡單,對環境友好。通過比較反應在不同溫度下,不同投料比,以及不同原料的條件下,選出了最優工藝路線。并

摘 要:脒類化合物在農藥和醫藥中被廣泛應用,本文主要針對現有的合成方法進行改進,并合成了N,N-二乙基間甲基苯甲脒、N,N-二乙基對氯苯甲脒和N,N-二乙基對甲基苯甲脒。
本文主要運用無催化、無溶劑的密閉加壓體系合成了脒類化合物,且原料易得,反應簡單,對環境友好。通過比較反應在不同溫度下,不同投料比,以及不同原料的條件下,選出了最優工藝路線。并且對不同取代甲酰苯胺的反應活性有了初步結論:間甲基甲酰苯胺>對甲基甲酰苯胺>對氯甲酰苯胺。35484
反應的最優工藝路線為:在55℃下,將間甲基甲酰苯胺與二乙胺按摩爾比1:4投入反應,加入三氯氧磷作為脫水劑,反應5-6小時,得到產率為84%的N,N-二乙基間甲基苯甲脒。
畢業論文關鍵詞:N,N-二乙基取代苯甲脒、二乙胺、無催化、無溶劑、合成
 No catalytic melting synthesis of amidines
Abtract: Amidine compounds are widely used in pesticide and medicine, this article mainly aims at the existing synthesis method was improved, and the synthesis of N, N - diethyl methyl benzoic between amidine, N, N - diethyl chlorobenzene amidine and N, N - diethyl methyl benzene armour amidine.
In this paper, we use without catalyst and solvent confined compression system amidine compounds were synthesized, and the reactants, reaction is simple, friendly to environment. The optimal technological route was selected by the comparison of the reaction temperature and the ratio of feed to feed and the conditions of different raw materials. And the reaction activity of different substituted for the aniline was preliminarily concluded. The reaction activity about different substituted for the aniline is m-methylformanilide> p-methylformanilide > p-chloroformanilide.
The optimal process route for the reaction is that at 55℃ m-methyl formanilide and diethylamine molar of 1:4 into reaction, and adding phosphorus oxychloride as dehydrating agent, reactin of 5-6 hours, get N, N - diethyl methyl benzoic between amidine about the yield was 84%.
源¥自%六:維;論-文'網=www.aftnzs.live

Keywords: N, N - diethyl substituted benzamidine, diethylamine, catalysis, solvents, synthesis
目 錄
1.前言1
1.1脒類化合物的簡介•••1
1.2脒類化合物的用途•••1
 1.3 脒類化合物的前景•••2
 1.4 脒類化合物的合成方法•••2
  1.4.1酰胺法••3
  1.4.2腈的氨解法••3
  1.4.3改進的Pinner法•4
  1.4.4氨基還原固相合成法••5
  1.4.5 Sm/TMSCl/H2O微量體系6
  1.4.6由酯合成脒••7
1.5 脒及其化合物的應用••7
  1.5.1環脒的應用••8
1.5.2聚脒的應用••8
1.6 本課題的研究意義與研究內容•10
  1.6.1研究意義•••10
  1.6.2 研究內容•••10
1.7 合成思路••10
  1.7.1合成路線•••10
 1.8方案論證•••11
2 實驗部分•12
 2.1 儀器與試劑12
  2.1.1 儀器•••12
  2.1.2 試劑•••13
 2.2 實驗步驟••14
  2.2.1 取代甲酰苯胺的制備•14
  2.2.1.1間甲基甲酰苯胺的制備•14
  2.2.1.2對氯甲酰苯胺的制備•••14
  2.2.1.3對甲基甲酰苯胺的制備•14
2.2.2 目標化合物的制備•••15
2.2.2.1 N,N-二乙基間甲基苯甲脒的制備•15
2.2.2.2 N,N-二乙基對氯苯甲脒的制備•••15
2.2.2.3 N,N-二乙基對甲基苯甲脒的制備•16
3. 結果與討論•17
 3.1 關于目標化合物的合成••17 無催化熔融法合成脒類化合物研究:http://www.aftnzs.live/huaxue/20190517/33455.html
------分隔線----------------------------
推薦內容
双色球走势图带连线